職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)研究相關(guān)文件的編制、填寫、跟進(jìn)及歸檔工作，確保獨(dú)立開展的各項(xiàng)操作符合GCP/SOPs及相關(guān)法規(guī)要求；
2. 依據(jù)公司制度與當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)，承擔(dān)研究項(xiàng)目的行政事務(wù)支持；
3. 為CMO下屬藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供日常行政協(xié)助；
4. 維護(hù)與外部合作方（如CRO、供應(yīng)商及代理機(jī)構(gòu)）以及內(nèi)部協(xié)作部門（財(cái)務(wù)、市場、銷售與IT）的良好溝通，保障臨床試驗(yàn)順利推進(jìn)；
5. 協(xié)助部門主管對團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行財(cái)務(wù)規(guī)范及費(fèi)用報(bào)銷系統(tǒng)使用的培訓(xùn)指導(dǎo)。

任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)或生物科學(xué)背景者優(yōu)先；
2. 具備1-2年臨床研究或商業(yè)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉適用規(guī)范，包括GCP標(biāo)準(zhǔn)及本地監(jiān)管要求；
4. 具備良好的溝通能力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識；
5. 英語具備較強(qiáng)的讀寫及口頭表達(dá)能力。