崗位職責(zé)：
1. 依據(jù)SOP、試驗(yàn)方案及GLP規(guī)范，對(duì)試驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)和報(bào)告等內(nèi)容進(jìn)行審核與核對(duì)
2. 核實(shí)文件所載信息的真實(shí)性和完整性
3. 確保文件中的數(shù)據(jù)與原始記錄保持一致
4. 檢查文件中各項(xiàng)計(jì)算結(jié)果的正確性
5. 結(jié)合項(xiàng)目實(shí)際進(jìn)展，編制QC清單，用于登記復(fù)核過(guò)的文件資料

任職要求：
1. 藥學(xué)、免疫學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)生物制藥領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷；
2. 具備基本計(jì)算機(jī)操作能力，熟練使用Office等常用辦公軟件；
3. 具有較強(qiáng)的溝通意識(shí)，工作認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)；
4. 具備相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮