崗位職責(zé)：
1.組織建立和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系認(rèn)證；
2.負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品注冊(cè)備案和生產(chǎn)注冊(cè)備案；
3.組織公司質(zhì)檢儀器的維護(hù)與管理；
4.組織實(shí)施產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量，處理不合格品，并處理偏離；
5.組織實(shí)施和驗(yàn)證糾正和預(yù)防措施，負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)；
6.對(duì)內(nèi)做好品質(zhì)部?jī)?nèi)部管理工作，對(duì)外處理好顧客投訴；
7.負(fù)責(zé)對(duì)已發(fā)生的不良事件進(jìn)行調(diào)查，監(jiān)督應(yīng)對(duì)措施的實(shí)施，并進(jìn)行驗(yàn)證。

任職要求：
1.年齡28-40歲，高分子、化工、材料、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.3年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有品質(zhì)部負(fù)責(zé)人工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3.熟悉質(zhì)量管理方法、產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)檢相關(guān)知識(shí)，具備管理知識(shí)和能力；
4.熟悉ISO13485、MDD和GMP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)；
5.熟悉qc七大手法，5M1E等分析工具，能熟練使用常用辦公軟件；
6.有內(nèi)審員資格證優(yōu)先考慮。

福利待遇：周末雙休、五險(xiǎn)一金、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、通訊補(bǔ)貼、餐補(bǔ)、住房補(bǔ)貼、工齡津貼、節(jié)假日禮物等。