崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過程的監(jiān)督與核查，確保各項(xiàng)操作符合既定規(guī)范與流程要求。
2.與研究團(tuán)隊(duì)及申辦方保持順暢溝通，保障信息傳遞的準(zhǔn)確性與及時(shí)性。
3.制定詳盡的監(jiān)查方案，并推動按計(jì)劃有序?qū)嵤?br>
任職要求：
1.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與組織管理能力，能夠融入團(tuán)隊(duì)并高效協(xié)作。
2.具備獨(dú)立開展工作的能力，對工作成果有嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3.能夠接受高頻次的出差安排。
4.擁有藥物領(lǐng)域CRA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。