工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查，確保實(shí)施過(guò)程符合相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及試驗(yàn)方案要求；
2. 協(xié)調(diào)研究者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、申辦方及其他協(xié)作單位之間的溝通與配合；
3. 編寫并提交監(jiān)查報(bào)告，持續(xù)跟進(jìn)發(fā)現(xiàn)的問題并推動(dòng)有效整改；
4. 參與臨床試驗(yàn)方案、知情同意書等關(guān)鍵文件的審閱與更新工作。

崗位要求：
1. 具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 擁有至少2年以上的臨床監(jiān)查實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 掌握臨床試驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
4. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力與問題處理能力；
5. 工作積極主動(dòng)，富有責(zé)任心，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。