崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），完成各工序的生產(chǎn)操作與記錄；
2、按工藝規(guī)程進(jìn)行原輔料稱量、配制、投料、滅菌、灌裝等關(guān)鍵工序操作；
3、實時監(jiān)控生產(chǎn)過程參數(shù)及環(huán)境狀態(tài)，及時發(fā)現(xiàn)并反饋異常情況；
4、配合質(zhì)量部門完成中間產(chǎn)品、成品取樣及清潔驗證相關(guān)工作；
5、規(guī)范填寫批生產(chǎn)記錄、設(shè)備使用日志等GMP文件，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。

任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)背景，學(xué)歷不限，應(yīng)屆生亦可培養(yǎng)；
2、了解GMP基本要求及藥品生產(chǎn)流程，具備無菌操作意識者優(yōu)先；
3、責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，能適應(yīng)潔凈區(qū)工作環(huán)境及倒班安排；
4、具備良好溝通能力與團(tuán)隊協(xié)作精神，服從生產(chǎn)管理調(diào)度；
5、持有藥品從業(yè)人員健康證，無傳染病及皮膚病等職業(yè)禁忌癥。