崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），完成各工序標(biāo)準(zhǔn)操作，確保生產(chǎn)過程合規(guī)可控；
2、按工藝規(guī)程進(jìn)行原輔料稱量、投料、配制、灌裝、滅菌等關(guān)鍵工序操作，并如實填寫批生產(chǎn)記錄；
3、參與生產(chǎn)環(huán)境（潔凈區(qū)）監(jiān)控與清潔消毒，配合完成設(shè)備使用、點檢及日常維護(hù)；
4、及時發(fā)現(xiàn)并反饋生產(chǎn)異常（如物料異常、設(shè)備故障、偏差事件），協(xié)助開展調(diào)查與糾正預(yù)防；
5、配合質(zhì)量部門完成產(chǎn)品自檢、中間品檢驗及清場確認(rèn)，保障放行前質(zhì)量符合藥典及注冊標(biāo)準(zhǔn)。

任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)，學(xué)歷不限（中專/技校及以上優(yōu)先）；
2、了解《中國藥典》及GMP基本要求，具備藥品生產(chǎn)或質(zhì)量相關(guān)實習(xí)或工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、責(zé)任心強，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，能適應(yīng)倒班及潔凈區(qū)作業(yè)環(huán)境；
4、具備基礎(chǔ)文檔書寫能力，能獨立完成生產(chǎn)記錄填寫與復(fù)核；
5、認(rèn)同制藥行業(yè)質(zhì)量文化，愿意在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域長期發(fā)展。