崗位職責(zé)：
1. 依據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助搭建、優(yōu)化并維護(hù)質(zhì)量管理體系，確保體系運(yùn)行符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)部管理要求；
2. 負(fù)責(zé)程序文件、技術(shù)文檔、作業(yè)指導(dǎo)書的編制與更新，以及本部門相關(guān)文件的審閱工作；
3. 組織實(shí)施對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督與檢查；
4. 參與質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核工作；
5. 負(fù)責(zé)不合格品處理流程的管控，組織驗(yàn)證活動(dòng)，并參與質(zhì)檢人員的培訓(xùn)支持；
6. 組織各類質(zhì)量記錄的歸檔管理，主導(dǎo)說明書、標(biāo)簽等標(biāo)識(shí)性資料的審核與啟用審批，統(tǒng)籌計(jì)量設(shè)備的配置與監(jiān)管。

任職資格：
1. 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械類專業(yè)優(yōu)先考慮；
2. 有醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)，具旅游、骨科領(lǐng)域背景者優(yōu)先；
3. 具備GMP或質(zhì)量體系審核經(jīng)歷者優(yōu)先錄用；
4. 擁有QA崗位實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，了解文件系統(tǒng)構(gòu)建與管理；
5. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和責(zé)任擔(dān)當(dāng)，溝通能力強(qiáng)，能夠有效推動(dòng)問題閉環(huán)解決。