崗位職責：
1、負責臨床試驗的現(xiàn)場監(jiān)查，確保研究過程遵循GCP（良好臨床實踐）及相關(guān)法規(guī)要求；
2、與研究者、臨床試驗機構(gòu)及受試者保持有效溝通，協(xié)調(diào)各方資源保障項目順利實施；
3、定期核查病例報告表（CRF），確保數(shù)據(jù)的真實、準確與完整；
4、及時記錄并上報試驗過程中出現(xiàn)的不良事件或可疑且非預期的嚴重反應；
5、參與臨床試驗方案的討論與制定，提供專業(yè)意見和優(yōu)化建議。

崗位要求：
1、本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先；
2、具備1年以下相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗，有CRA實習經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、掌握GCP及相關(guān)法規(guī)知識，熟悉臨床試驗各環(huán)節(jié)流程；
4、具備良好的人際溝通能力與團隊合作意識；
5、能接受一定程度的出差安排。