負(fù)責(zé)中藥上市后臨床研究項(xiàng)目的統(tǒng)籌規(guī)劃、執(zhí)行推進(jìn)與全過程管理，保障項(xiàng)目按期高質(zhì)量交付。
制定科學(xué)合理的臨床研究方案，整合協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，確保各環(huán)節(jié)有序銜接與高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
督導(dǎo)臨床數(shù)據(jù)的采集、整理與統(tǒng)計(jì)分析，完成臨床研究報(bào)告的撰寫，為產(chǎn)品學(xué)術(shù)推廣提供支持。
確保研究過程符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）等相關(guān)法規(guī)要求，組織完成申報(bào)資料的編制與遞交。
與研發(fā)、市場(chǎng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)等相關(guān)部門緊密協(xié)作，提供專業(yè)的臨床研究技術(shù)支持與解決方案。

任職要求：
本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
具備5年以上中藥或藥品上市后臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GCP規(guī)范及NMPA監(jiān)管要求。
掌握臨床研究方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析方法及研究報(bào)告撰寫技能。
具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠有效領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)并管理外部合作機(jī)構(gòu)。
抗壓能力強(qiáng)，具備高效的問題識(shí)別與解決能力。