負(fù)責(zé)中藥上市后臨床研究項(xiàng)目的整體策劃、執(zhí)行與管控，保障項(xiàng)目按期高質(zhì)量交付。
制定臨床研究方案，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，推進(jìn)項(xiàng)目有序開(kāi)展。
督導(dǎo)數(shù)據(jù)采集與統(tǒng)計(jì)分析，完成臨床研究報(bào)告撰寫，為產(chǎn)品推廣提供支持。
確保研究全過(guò)程符合NMPA等相關(guān)法規(guī)要求，完成注冊(cè)資料的整理與申報(bào)。
聯(lián)動(dòng)研發(fā)、市場(chǎng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)等多部門，提供專業(yè)臨床研究支撐。

任職要求：
本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
具備5年以上中藥或藥品上市后臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GCP及NMPA法規(guī)體系。
掌握臨床研究方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析及報(bào)告撰寫技能。
具備良好的溝通協(xié)作能力，可高效管理團(tuán)隊(duì)及外部合作單位。
抗壓能力強(qiáng)，具備高效的問(wèn)題解決能力