負(fù)責(zé)中藥上市后臨床研究項目的規(guī)劃、實(shí)施與管理，確保項目按時保質(zhì)完成。 設(shè)計臨床研究方案，協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，推動項目順利進(jìn)行。 監(jiān)督數(shù)據(jù)收集與分析，撰寫臨床研究報告，支持產(chǎn)品推廣。 確保研究符合NMPA等法規(guī)要求，負(fù)責(zé)相關(guān)文件的準(zhǔn)備與提交。 與研發(fā)、市場、醫(yī)學(xué)事務(wù)等部門協(xié)作，提供臨床研究支持。 任職要求： 本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 5年以上中藥或藥品上市后臨床研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉GCP及NMPA法規(guī)。 具備臨床研究設(shè)計、數(shù)據(jù)分析及報告撰寫能力。 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，能有效管理團(tuán)隊和外部合作方。 具備抗壓能力，能高效解決問題